6100 Royalmount Avenue, Montréal, Quebec, Canada H4P 2R2
Toll Free: 1.877.305.0998 Telephone: 514 316 4218

Nos services de développement de méthodes d'analyse incluent le soutien pour ce qui suit:


  • Dosage (RM & FP)
  • Dissolution
  • Les substances apparentées (impuretés)
  • Les procédures de nettoyage
  • Les solvants résiduels
  • Les tests physiques
  • Stabilité indiquant essais
  • pureté microbienne
  • études de dégradation forcée
  • le développement de formulation
  • OVI par Headspace GC
  • Le développement de produits
  • Identité
  • l'évaluation des produits de contrefaçon
  • Les métaux lourds
études de méthodes de développement

Sous-traitez avec confiance, approche flexible, rentable et rapide..

LCQ – Le Laboratoire de Qualité et Conformité Inc, a des spécialistes de R & D qui ont en moyenne plus de 15 ans d'expérience dans le développement de méthodes d'essai pour l'industrie pharmaceutique, nutraceutique, cosmétique, et des industries connexes (y compris les produits de référence) et peuvent fournir un cadre structuré, concentré, étape par étape. Ici, à LCQ, nous allons trouver une solution aux défis de votre composé avec des séparations difficiles, les voies de dégradation inhabituels, ou d'autres caractéristiques analytiques complexes.

Nous pouvons développer de nouvelles méthodes d'essai ou d'améliorer les méthodes existantes. Nous pouvons adapter les méthodes d'essai existantes à votre substance médicamenteuse ou du produit médicamenteux. En outre, nous avons une
longue et une expérience approfondie dans le développement
"indiquant la stabilité" des méthodes d'analyse pour les
substances actives et connexes, par la réalisation d'études de
dégradation forcée et l'évaluation et le développement
de la stabilité indiquant la puissance des méthodes sur
les échantillons dégradés. Cette étape permet, si
nécessaire, que les méthodes mise au point peuvent
être utilisées pour analyser les produits finis ainsi que
les échantillons en stabilité.

Nous pouvons produire un rapport de développement pour d’écrire ce qui était un succès et ce qui ne l'était pas dans le processus de développement de la méthode. Nous pouvons également créer une méthode d'essai pour la mise au point d'un nouveau procédé et, si un procédé de test existant a été amélioré, nous allons écrire une nouvelle version de la méthode d'essai.

Dans touts nos développement de méthode nous utilisons les exigences du client, et / ou les directives EP, JP, USP et de l'ICH que bleus. Nous développons, documentons et validons contre protocoles analytiques prédéterminés.

Avec notre capacité et notre personnel expérimenté très bien informés, nous sommes en mesure de développer la méthode pour vos projets dans les plus brefs délais. Nous pouvons également effectuer une application systématique de la méthode développée pour l'analyse des échantillons à LQC ou nous pouvons transférer le test au client, y compris la documentation requise.

Nos services comprennent les activités suivantes:


  • Ingrédients pharmaceutiques actifs (API)
  • formulations de développement du produit médicamenteux
  • Les produits finis
  • Les agents de nettoyage utilisés dans les procédés de fabrication
  • Matières premières / excipients
  • Plus. . .